用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區、市）種植的作物，應在不同生態類型的省（區、市）開展試驗；只在1－2個省（區、市）局部種植的作物，可以在同一省（區、市）的不同區域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物**性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。農業部登記肥料資料要求。成都專業農藥登記政策法規咨詢

農業部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規定和要求，現就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數字組成。第1位為該產品農藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數字，登記證號不足6位數字的，可從中國農藥信息網）查詢；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持有人生產，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產品規格碼，企業自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農藥生產企業、向中國出口農藥的企業負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農藥產品追溯系統，制作、標注和管理農藥標簽二維碼，確保通過追溯網址可查詢該產品的生產批次、質量檢驗等信息。追溯查詢網頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。成都專業農藥登記政策法規咨詢企業標準制定的的幾種情況。

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業；授權的資料應符合新版，且是授權企業duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業使用。

肥料登記的分類：1免登記的肥料：硫酸銨，尿素，硝酸銨，氰氨化鈣，磷酸銨（磷酸一銨、二銨），硝酸磷肥，過磷酸鈣，氯化鉀，硫酸鉀，硝酸鉀，氯化銨，碳酸氫銨，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀，單一微量元素肥，高濃度復合肥。2、省級備案的肥料：復混肥、參混肥。3省級登記的肥料：有機肥料、有機-無機復混肥料、水稻苗床調理劑，4、部級備案的肥料：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂，5，部級登記的肥料：含氨基酸水溶肥料、含腐殖酸水溶肥料、有機水溶肥，生物有機肥，復合微生物肥料，菌劑等其他肥料。農藥登記、農藥登記代理、農藥登記證代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。

農藥登記常見問題：如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄中國農藥數字監督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記。農業農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業部第2569號公告)規定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規定，停征農藥登記費。四川肥料農藥登記代理公司？成都專業農藥登記政策法規咨詢

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2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。成都專業農藥登記政策法規咨詢