氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR；分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產生核自旋能級的躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學位移的變化；提供的信息：峰的化學位移、強度、裂分數和偶合常數，提供核的數目、所處化學環境和幾何構型的信息。電子順磁共振波譜法：縮寫：ESR；分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產生電子自旋能級躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化；提供的信息：譜線位置、強度、裂分數目和超精細**常數，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構型信息。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，有想法可以來我司咨詢。上海Ion-Trap色譜儀維修

色譜儀是進行色譜分析的裝置，包括檢測裝置，記錄和數據處理分析，具有靈敏感，自動化程度高的特點，被廣泛應用在化學產品。色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發展，盡管全球毛細管電泳市場份額并不大，但是由于毛細管電泳已廣泛應用于蛋白質組學、代謝組學以及中藥指紋圖譜等領域，因此其未來應用將更為廣闊，市場規模將不斷擴大，也成為行業發展不能忽視的一點。離子色譜儀器正逐漸向多個領域發展，尤其是向生命科學領域進軍，并取得重要應用。而微型化、毛細管離子色譜、聯用色譜由于更能適應市場需求，發展尤為迅猛。在技術方面，微流控技術成為關注焦點，目前已經廣泛應用于毛細管電泳、PCR等多種儀器，隨著行業標準的不斷發展，未來發展將更為快速和規范。上海HPLC色譜儀維修上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，歡迎新老客戶來電！

熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時，應先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致，才能保證分析的重復性，平面六通閥旋轉時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導致載氣被切斷不通，從而會 造成熱導元件損壞；6.氣相色譜儀使用后關機時，必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關閉氣源；

氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮氣／氫氣(N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因為FID硬件方面對靈敏度的影響，在色譜儀出廠時已經基本確定，對于操作者而言，已經不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮氣／氫氣(N2／H2)流量比N2／H2流量比會明顯影響靈敏度：各生產廠家的結構設計不同，N2／H2比 值也不同，可用實驗來確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中，毛細管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴散效應外，另一個主要作用是保證 N2／H2比，用來保證 靈敏度。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，期待您的光臨！

空氣流量：空氣流量小于200mL／min時，流量大小對靈敏度有一定影響，一般大于250mL／min條件下，空氣流量對檢測器靈敏度有很大的影響。③放大器輸入電阻與輸出電路衰減值放大器輸入電阻與輸出電路衰減：放大器輸入電阻的大小決定放大器的電流放大倍數，影響FID靈敏度，輸入電阻大，靈敏度高，但噪聲會增大，在調節放大器輸入電阻大小時，要兼顧儀器的信噪比。放大器的輸出電路衰減值，有1／10、1／25、l／S0，各生產廠家不同，內衰減比例也不同，改變或調節內衰減，也可改變FID靈敏度。如瓦里安公司的FID的靈敏度，可設定為9、10、11、12。數字愈大靈敏度愈佳，數值差1信號以10倍增減。當然，前提是要保證放大器基線穩定。④進樣口、色譜柱、氣路和F1D噴嘴的清潔度：進樣口、氣路或FID噴嘴污染，都會導致FID的靈敏度下降，色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯系我司哦！上海Ion-Trap色譜儀維修

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在色譜分析中，常用進樣針為微量進樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。上海Ion-Trap色譜儀維修