對次諧發射的影響次諧信號從膨脹的脂質殼微泡反向散射，能改善對比增強的超聲成像的檢測和靈敏度。微泡填充氣體對次諧發射有重要影響，不同的填充氣體如硫磺酰氟（SF?）、八氟丙烷（C?F?）、十氟丁烷（C?F?0）、氮（N?）/C?F?0或空氣等，會使磷脂殼微泡的次諧發射呈現出不同的特征236。例如，填充有C?F?0的微泡會記錄到具有20-40分鐘延遲發射和增加12-18dB次諧發射強度的可測量變化。C?F?0隨空氣的替代會消除次諧排放中的早期觀察到的延遲；SF?取代C?F?0會成功引發所得藥物的次諧發射的延遲，而C?F?0取代SF?會消除早期觀察到的次諧發射的抑制236。這表明微泡劑中所含的填充氣體以時間依賴的方式影響次諧波排放。綜上所述，在超聲微泡造影劑中加入氣體對于增強超聲成像效果、在***應用中發揮作用以及影響次諧發射等方面都具有重要意義。載藥超聲微泡造影劑另一種選擇是通過賦予超聲微泡生物啟發策略其中天然細胞膜可以用作構建超聲微泡的材料。河北腦靶向超聲微泡

不同類型超聲微泡造影劑的種類及特點傳統商業超聲微泡造影劑以SonoVue/Lumason、Definity/Luminity和Optison等為**的傳統商業超聲微泡造影劑在臨床中應用較為***2。這些造影劑通常具有較好的成像效果，能夠幫助醫生清晰地觀察到心血管、腹部等部位的結構和功能。其外殼一般由脂質等材料構成，內部包裹著氣體。在成像過程中，微泡能夠反射超聲波，從而增強組織的對比度。新型研究級超聲微泡造影劑如通過微流體技術合成的單分散超聲微泡造影劑，其直徑較為均勻，一般為4.2μm2。這種造影劑在體內的穩定性較好，能夠穿過肺血管，并且其回聲信號的持續時間與傳統商業造影劑相當。此外，新型研究級造影劑的敏感性更高，平均每個注入的微泡產生的回聲功率至少是傳統商業造影劑的10倍。納米粒子超聲微泡造影劑一些納米粒子超聲微泡造影劑也在研究中展現出獨特的**性特點。例如，聚香草醛酸酯（PVO）納米粒子是一種對H?O?響應的納米粒子造影劑12。這種納米粒子造影劑通過與肌肉損傷產生的H?O?結合，產生CO?，從而實現生理性對比增強。其在損傷部位的對比增***果較為明顯，并且持續時間較長，超過3小時。重慶納米超聲微泡納米微泡比超聲微泡具有更好的被動瞄準能力。

改善成像性能相干的多換能器超聲成像系統通過多個換能器的相干組合使得能夠延長有效孔徑。本研究提出使用微泡來生成該系統所需的點狀目標。由此產生的較大的有效孔徑改善了超聲成像性能279。Golay相位編碼、脈沖反轉和幅度調制（GPIAM）技術用于微泡造影劑成像，通過增加激勵波形的時間帶寬積提高了對比組織比（CTR），從而改善了成像效果。盡管GPIAM編碼使用四個輸入脈沖會降低幀率，但結果表明微泡響應可以進行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進行壓縮，以增強造影劑的信號，同時保持分辨率并抑制組織信號5。實現超分辨率成像將微泡與高速超聲成像系統結合，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實現對直徑小于10微米的***的成像。而常規超聲成像受超聲波長的影響，分辨率只能達到300微米。在微泡表面結合特異性配體，所得靶向微泡可隨血液循環選擇性地抵達病變區，使超聲診斷的敏感度和特異度進一步提高，對疾病的早期檢測和靶向***具有重要意義。

藥物負載量有限：雖然一些研究取得了較高的藥物負載量，但總體來說，藥物負載量仍然有限。例如，封裝吉西他濱的聚乳酸（***）微泡系統中，與未修飾的微泡相比，封裝6wt%吉西他濱并未***影響藥物活性、微泡形態或超聲造影活性，但在體外實驗中，需要較高濃度的載藥微泡才能實現完全的細胞死亡，且體內實驗中需要更高的吉西他濱濃度才能達到與游離吉西他濱相似的活性23。臨床應用仍需進一步研究：目前超聲微泡造影劑作為藥物遞送載體的研究大多處于臨床前階段，雖然早期臨床研究表明其**性，但仍需要進行更多的大動物研究和具有***目的的研究，以確定其在臨床應用中的可行性和有效性18。超聲靶向微泡破壞技術雖然在許多原理研究中展示了其作為非侵入性遞送工具的潛力，但實際臨床應用在不久的將來還難以實現，因為進行的大動物研究和具有***目的的研究還太少19。綜上所述，超聲微泡造影劑作為藥物遞送載體具有很大的潛力，但仍需要進一步的研究來克服其面臨的挑戰，以實現其在臨床***中的廣泛應用。功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收，其中脈沖之間的散射體運動用于檢測血流。

在血栓***中的作用與尿激酶聯合***深靜脈血栓：在體外和體內血栓溶解***深靜脈血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）與超聲和微泡聯合使用效果比較好。血栓形成時間為1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓實驗，結果表明UK+微泡在所有組合中效果比較好。對于形成時間小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率約為50%，但對于形成時間大于7天的血栓，溶栓效果較差，溶栓率小于30%。超聲+UK顯著提高了形成時間小于7天的血栓的溶栓率。這表明超聲與微泡造影劑和UK的組合可能對溶栓有協同作用11。作為潛在的超聲造影劑檢測急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）與凝血酶敏感的可活性細胞穿透肽（ACPP）結合，可能導致造影劑的發育，該造影劑與超聲成像檢測急性血栓形成。通過熒光顯微鏡和流式細胞術確認ACPP對PFB填充MBS的成功綴合。熒光素標記的ACPP用于評估凝血酶觸發的裂解效率。在ACPP-MB輸注和洗滌后，通過凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信號保留，而在血紅蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信號。載藥超聲微泡造影劑的設計之一是使藥物由于細胞內pH值的變化或外部光或聲音的刺激而釋放。河北腦靶向超聲微泡

超聲微泡有效地產生反向散射超聲，增強對比度，以便將目標部位(血管)與周圍組織區分開來。河北腦靶向超聲微泡

提高成像對比度在超聲調制光學成像技術中，結合高靈敏度的激光回饋技術提出的超聲調制激光回饋技術，建立了含微泡介質的蒙特卡羅光子傳輸模型。研究表明，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制，通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度2。而在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度2。改善超聲成像性能相干多探頭超聲成像系統中，使用微泡產生點目標，可實現相干組合多個探頭接收的射頻數據集，獲得更大的有效孔徑，從而改善超聲成像性能。首先在感興趣的成像區域引入稀疏的微泡群，然后通過類似于超聲超分辨率成像的方法對其進行檢測和定位，***利用定位的微泡計算比較好波束形成參數，包括換能器位置和聲速平均值4。河北腦靶向超聲微泡