在血栓***中的作用與尿激酶聯合***深靜脈血栓：在體外和體內血栓溶解***深靜脈血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）與超聲和微泡聯合使用效果比較好。血栓形成時間為1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓實驗，結果表明UK+微泡在所有組合中效果比較好。對于形成時間小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率約為50%，但對于形成時間大于7天的血栓，溶栓效果較差，溶栓率小于30%。超聲+UK顯著提高了形成時間小于7天的血栓的溶栓率。這表明超聲與微泡造影劑和UK的組合可能對溶栓有協同作用11。作為潛在的超聲造影劑檢測急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）與凝血酶敏感的可活性細胞穿透肽（ACPP）結合，可能導致造影劑的發育，該造影劑與超聲成像檢測急性血栓形成。通過熒光顯微鏡和流式細胞術確認ACPP對PFB填充MBS的成功綴合。熒光素標記的ACPP用于評估凝血酶觸發的裂解效率。在ACPP-MB輸注和洗滌后，通過凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信號保留，而在血紅蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信號。組織中的生物學改變對納米微泡的效率起著至關重要的作用。浙江超聲微泡影像

耐聲壓性液態氟碳（PFOB）納米脂質微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質微泡造影劑比較：PFOB脂質微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環境下，隨輻照時間延長，信號強度均未見明顯改變。C?F?脂質微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環境下，隨輻照時間延長，信號強度有減低趨勢；在高聲壓（MI0.56）環境下，隨輻照時間延長，信號強度亦有減低趨勢1112。脂質微泡UCAs：微泡的耐壓穩定性良好，耐受150mmHg壓力后，各時間組濃度并無***性差異；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時與對照組相比濃度有***性差異，但濃度仍大于2×10?個/ml，仍能滿足超聲顯影要求8。綜上所述，全氟丙烷氣體對不同類型微泡的影響在制備方法、理化性質、成像效果和耐聲壓性等方面存在明顯差異。這些差異為不同臨床應用場景下選擇合適的超聲造影劑提供了重要依據。山西紅色熒光超聲微泡通過將靶向指定表面標記物的配體附著在載藥微泡的外部，可以實現更特異性的藥物遞送。

超聲調制激光回饋成像技術在超聲調制光學成像技術的基礎上，結合高靈敏度的激光回饋技術提出了超聲調制激光回饋技術。建立了含微泡介質的蒙特卡羅光子傳輸模型，通過仿真和實驗研究了超聲微泡造影劑增強超聲調制激光回饋成像對比度的作用機理2。在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制。通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度。在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號。通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度。傳統超聲成像技術超聲成像具有非侵入性、相對簡便、無電離輻射等特點，已被***用于各個領域。超聲造影劑在超聲成像中發揮著重要作用，通常由軟殼或硬殼材料組成，尺寸從納米到微米不等10。由于超聲微泡造影劑具有較大的散射率，能夠使超聲圖像更加清晰。

成像效果PLCM：體外和體內實驗表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數和濃度下，PLCM的成像時間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質微泡UCAs：藥效學實驗表明，脂質微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時，所有實驗兔均獲得滿意的腎臟、肝臟聲學圖像，造影劑填充均勻，與周圍組織分界清晰。脂質微泡腎臟造影時，其峰值減半時間為603±47s，廓清時間為726±6s；肝臟造影時其峰值減半時間為388±97s，廓清時間為718±89s，可以滿足臨床應用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕癥患者分為兩組，分別應用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue進行子宮輸卵管造影，兩組超聲造影結果對比，顯影清晰率、圖像質量及即時疼痛指數無統計學差異，一致性較好。超聲造影劑在體外和體內均顯示出良好的結合效率。

    改善微泡的穩定性含有全氟丙烷的微泡具有較好的耐壓穩定性。例如，用5ml注射器抽取4ml脂質微泡混懸液，通過三通管連接監護儀，分別持續施加150mmHg、300mmHg壓力后，微泡在一定時間內仍能保持較好的濃度和粒徑，滿足超聲顯影要求38。耐受150mmHg壓力后，各時間組濃度并無***性差異；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時與對照組相比濃度雖有***性差異，但濃度仍大于2×10?個/ml8。低溫保存有利于含有全氟丙烷的脂質微泡制劑的穩定。對脂質微泡混懸液進行6個月的穩定性考察，貯存于4±2℃冰箱中，在3個月內微泡濃度、平均粒徑沒有***性變化。第6個月時，微泡的濃度和粒徑雖有所下降，但仍滿足一定的要求8。三、在微波消融*****中的增效作用包裹氟碳氣體（如全氟丙烷）的微泡造影劑能增大微波消融（MWA）的***范圍。此效應可能與Flash條件下爆破微泡產生的空化效應、改變組織聲環境、增加微波***的熱效應有關1。在實驗中，將包裹全氟丙烷氣體的脂質微泡應用于微波消融*****的研究，通過對比不同組的靶區灰度變化面積、灰度值及凝固性壞死范圍，發現特定條件下加入微泡造影劑的組在***效果上有***提升。綜上所述。 超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。吉林超聲微泡DNA

載藥超聲微泡造影劑的設計之一是使藥物由于細胞內pH值的變化或外部光或聲音的刺激而釋放。浙江超聲微泡影像

新型超聲微泡造影劑的**性探索近年來，通過流聚焦技術合成的單分散微泡在體內外研究中顯示出較好的**性。在大鼠和豬的左心室體內研究中，與三種商業多分散超聲造影劑和一種研究級多分散造影劑相比，單分散微泡直徑為4.2μm，能穿過肺血管，回聲信號至少與多分散造影劑一樣長，且每注入一個氣泡的平均回波功率靈敏度至少是多分散造影劑的10倍。通過注射400和2000倍成像劑量進行**性評估，未發現生理或病理變化，表明由流聚焦形成的單分散脂質涂層微泡在體內使用是**的2。綜上所述，超聲微泡造影劑總體**性較高，但仍需在臨床應用中謹慎使用，密切關注患者的反應和潛在風險。同時，隨著技術的不斷發展，新型超聲微泡造影劑的**性也在不斷探索和驗證中。浙江超聲微泡影像